Susieti reakcijų keliai sujungia energetiškai palankias chemines reakcijas su ląstelės atliekamu darbu.
Esminės žinios
Ląstelės susieja ATP hidrolizę su procesais, kurie kitu atveju būtų energetiškai nepalankūs, per bendrus reakcijų etapus arba konformacinius pokyčius. Gibso energijos pokytis apibūdina visą reakciją ląstelės sąlygomis; vien ATP ryšio nutraukimas nėra išsiskiriančios laisvosios energijos šaltinis.
Sąlygos ir taikymo ribos
Susiejimui būtinas fizinis reakcijos mechanizmas; vien tai, kad dvi reakcijos vyksta kartu, nereiškia, kad jos yra susietos.
Hidrolizės laisvosios energijos pokytis priklauso nuo medžiagų aktyvumų ir sąlygų, o ne nuo vienos visoms ląstelėms fiksuotos vertės.
Šaltiniai · 1
Šaltiniai
Šaltiniai išlaiko savo taikymo ribas. Vien nuoroda nepatvirtina kiekvieno teiginio patikrinimo.
Ląstelės susieja ATP hidrolizę su procesais, kurie kitu atveju būtų energetiškai nepalankūs, per bendrus reakcijų etapus arba konformacinius pokyčius. Gibso energijos pokytis apibūdina visą reakciją ląstelės sąlygomis; vien ATP ryšio nutraukimas nėra išsiskiriančios laisvosios energijos šaltinis.
The source's ATP-coupled ion pump is a membrane transport example.
Miozino sąveika su aktinu nuo ATP priklausantį molekulinį ciklą paverčia jėga. ATP prisijungimas leidžia miozinui atsiskirti, o hidrolizė paruošia jį tolesniam ciklui. Griaučių raumenų modelyje kalcio prisijungimas prie troponino pakeičia tropomiozino padėtį ir atidengia aktino jungimosi vietas; nervinis sužadinimas susieja membranos aktyvumą su šiuo reguliavimu.
Aktino filamentai, mikrovamzdeliai ir tarpiniai filamentai organizuoja skirtingas struktūrines ir dinamines eukariotinių ląstelių funkcijas. Miozinas veikia sąveikaudamas su aktinu; mikrovamzdelių molekuliniai varikliai perneša krovinius išilgai mikrovamzdelių. Polimerų surinkimas ir molekulinių variklių aktyvumas prisideda prie ląstelės formos, judėjimo ląstelės viduje, dalijimosi ir ląstelės judrumo.
Įprastas glikolizės kelias vieną šešių anglies atomų gliukozės molekulę paverčia dviem trijų anglies atomų piruvato molekulėmis. Pagal įprastą apskaitą sąnaudų ir grąžos etapai vienai gliukozės molekulei duoda grynąją dviejų ATP ir dviejų NADH išeigą. Substratinio fosforilinimo metu fosfatas tiesiogiai perduodamas ADP; kad procesas tęstųsi, būtina regeneruoti oksiduotą NAD⁺.
Kvėpavimo elektronų pernašos grandinė susieja energetiškai palankią elektronų pernašą su elektrocheminiu protonų gradientu per membraną. ATP sintazė gali panaudoti protonų grįžimą ATP sintezei. Mitochondrinio aerobinio kvėpavimo pavyzdyje galutinis akceptorius yra deguonis; elektronų pernaša, protonų siurbimas ir ATP gamyba vyksta atskirais etapais.
Aminoacil-tRNR sintetazės prijungia aminorūgštis prie jas atitinkančių tRNR, naudodamos nuo ATP priklausomą aktyvinimą. Atpažinimas ir, atitinkamų sintetazių atveju, hidrolizinis koregavimas sumažina klaidingą aminoacilinimą. Ribosoma nuskaito tRNR kaip kodono adapterį, todėl aminoacilinimo tikslumas ir kodono atpažinimas yra atskiri tikslumo užtikrinimo etapai.
Rab GTPazės ir efektoriai padeda pritraukti ir pritvirtinti transportinius nešiklius prie tinkamų membranų. Suderinamų trans-SNARE kompleksų susidarymas suartina membranas ir prisideda prie jų susiliejimo. Po susiliejimo nuo ATP priklausomas NSF mechanizmas išardo SNARE kompleksus, kad juos būtų galima panaudoti pakartotinai. Prisijungimas ir susiliejimas yra atskiri etapai.