Žinių pagrindai

Pirminis aminas prisijungia prie tinkamo aldehido ar ketono, o dehidratuojant karbinolaminą susidaro tarpinis iminio jonas, kuris gali netekti prie azoto prisijungusio protono ir virsti iminu.

Alkoholiui prisijungus prie karbonilo grupės, susidaro pusacetalis.

Wittigo reakcijoje iš fosforo ilido ir aldehido arba ketono susidaro alkenas ir fosfino oksidas.

Vienodoms mėginio alikvotinėms dalims, praskiestoms iki vienodo galutinio tūrio, tiesinis atsakas, pakoreguotas pagal tuščiojo bandinio signalą, tenkina lygtį S=k(c₀V₀+cstdVstd)/Vf.

Į standartinius tirpalus ir mėginius pridėjus atskirą vidinį standartą, galima kalibruoti pagal lygtį SA/SIS=K cA/cIS, kur K yra santykinis atsakas.

Ekstrakcijos pasiskirstymo santykis D palygina bendrąsias ištirpusios medžiagos koncentracijas dviejose nesimaišančiose fazėse.

Buferiniu tirpalu užpildytame kapiliare analitės greitį lemia elektroforezinė migracija ir elektroosmosinis tirpiklio judėjimas: v=(μep+μeo)E.

Atominės absorbcijos metodu matuojamas spinduliuotės silpnėjimas ties elementui būdingais šuoliais po atomizacijos.

Potenciometrija matuoja potencialų skirtumą tarp į analitę reaguojančio indikatorinio elektrodo ir palyginamojo elektrodo, kai matavimo srovė yra nykstamai maža.

Aminoacil-tRNR sintetazės prijungia aminorūgštis prie jas atitinkančių tRNR, naudodamos nuo ATP priklausomą aktyvinimą.

Baltymo seka ir jo cheminė aplinka apriboja konformacinį energijos kraštovaizdį.

Dėl Rubisco oksigenazinio aktyvumo iš RuBP susidaro trijų anglies atomų fosfogliceratas ir dviejų anglies atomų fosfoglikolatas.

Įprastame C4 kelyje karboksilinant PEP susidaro keturių anglies atomų rūgštys, kurios tiekia CO₂ Rubisco erdviškai atskirame skyriuje.

Molekulės vidinė statistinė suma sumuoja jos vidinių būsenų Bolcmano svorius, atsižvelgiant į būsenų išsigimimo laipsnius.

Tiesinio standžiojo rotatoriaus sukimosi energijos lygmenys yra proporcingi J(J+1), o jų magnetinis išsigimimas yra 2J+1.

Vienos harmoninės normaliosios modos virpesių statistinė suma gaunama sumuojant geometrinę eilutę.

Elektrinio dipolio apraše grynai sukamajam šuoliui būtinas nuolatinis molekulės dipolinis momentas, o normaliosios virpesių modos šuoliui – dipolinio momento kitimas išilgai tos koordinatės.

Elektroninis šuolis yra greitas, palyginti su branduolių judėjimu, todėl jo metu pradinės branduolių koordinatės beveik nepakinta.

Izotropiniame Fiko pernašos modelyje difuzinis masės srautas yra proporcingas neigiamam vietiniam masės tankio gradientui.

Matricos, vaizduojančios simetrijos operacijas pasirinktoje bazėje, turi atkartoti grupės kompoziciją.

Perėjimo matricos elementas ⟨initial|O|final⟩ gali būti nenulinis tik tada, kai Γinitial*⊗Γoperator⊗Γfinal apima visiškai simetrinį atvaizdį.

Koordinacinių junginių sudėtis gali būti vienoda, tačiau ligandų jungimosi būdas arba erdvinis išsidėstymas gali skirtis.

Neutraliųjų fragmentų ir oksidacijos laipsnio metodais ligandų ir metalo elektronai priskiriami nuosekliai, jei visame skaičiavime laikomasi pasirinkto metodo taisyklių.

Disociacinio ligandų pakeitimo metu ligandas atsiskiria prieš prisijungiant kitam, o asociacinio mechanizmo atveju naujas ligandas prisijungia prieš atsiskiriant ankstesniam.

Ligandų lauko molekulinių orbitalių (MO) modeliai sujungia suderinamos simetrijos metalo ir ligandų orbitales, papildydami taškinių krūvių kristalinio lauko modelį kovalentinėmis sąveikomis.

Joniniame hidride vandenilis formaliai yra H− ir gali veikti kaip stipri bazė arba reduktorius; vykstant protono pernašai iš vandens, susidaro vandenilio dujos ir hidroksido jonas.

Boro trihalogenidų žinyninės molekulinės struktūros yra trikampės plokščiosios, ir jie gali priimti donorų elektronų poras; BF3 ir fluorido jonas sudaro BF4−.

Azotas sudaro oksidus, kuriuose jo formalusis oksidacijos laipsnis gali būti skirtingas.

Fosforo(III) ir fosforo(V) oksidai skiriasi deguonies kiekiu ir formaliaisiais oksidacijos laipsniais.

Oksido O²−, peroksido O₂²− ir superoksido O₂− jonai skiriasi deguonies atomų ir elektronų skaičiumi bei išsidėstymu.