Žinių pagrindai

Halogenų ir halogenidų oksiduojamasis ir redukuojamasis vaidmenys skiriasi; pavyzdžiui, tinkamomis tirpalo sąlygomis chloras gali oksiduoti bromido jonus.

Elementariajame alkenų hidroborinimo modelyje C–H ir C–B ryšiai susidaro kartu iš tos pačios pusės, nesusidarant laisvam karbokationui kaip tarpiniam junginiui.

Prie alkino prijungus hidratacijos ekvivalentus, iš pradžių susidaro enolis, kuris gali tautomerizuotis į karbonilinį junginį.

Nukleofilas gali prisijungti prie aktyvintos arilo sistemos, sudarydamas anijoninį tarpinį junginį, o vėliau atsiskiriant išeinančiajai grupei atkuriamas aromatiškumas.

Amino bazingumą galima apibūdinti jo konjuguotosios amonio formos rūgštingumu nurodytomis sąlygomis.

Grandininės polimerizacijos metu monomero prisijungimas regeneruoja augančios grandinės aktyvųjį centrą.

Vykstant pakopinei polimerizacijai, jungiasi suderinamos monomerų ir oligomerų funkcinės grupės, o ne reikalaujama, kad visas augimas vyktų viename išliekančiame grandinės centre.

Esant grįžtamosios receptoriaus ir ligando sąveikos santykiu vienas su vienu pusiausvyrai, disociacijos konstanta susieja laisvojo receptoriaus, laisvojo ligando ir komplekso koncentracijas.

Ligando prisijungimas vienoje vietoje gali pakeisti afinitetą arba aktyvumą kitoje vietoje dėl baltymo būsenų susiejimo.

Kulonometrija leidžia nustatyti reaguojančios medžiagos kiekį pagal integruojant apskaičiuotą krūvį ir elektronų stechiometriją.

Voltamperometrijoje registruojama srovė, valdant darbinio elektrodo potencialą palyginamojo elektrodo atžvilgiu; per pagalbinį elektrodą teka balansinė srovė.

Fluorescencinė emisija vyksta po optinio sužadinimo ir konkuruoja su nespinduline relaksacija.

Oksidacijos laipsniai nusako formalų elektronų priskyrimą, o ne išmatuotą atomų dalinį krūvį.

Išlygintos oksidacijos ir redukcijos reakcijos, per vieną reakcijos įvykį perduodančios n elektronų, molinė reakcijos Gibso energija yra ΔrG=−nFE esant tai pačiai temperatūrai ir sudėčiai, kai E yra jos grįžtamasis elektrocheminio elemento potencialas.

Pusiau kristalinį polimerą sudaro tvarkūs kristalitai ir amorfinė medžiaga.

Idealiame tiesinės pakopinės polimerizacijos modelyje skaitinis vidutinis ilgis Xn nusako iš monomerų susidariusių vienetų skaičių vienoje produkto molekulėje; į skaičiuojamą visumą įtraukiami ir nesureagavę monomerai.

Žalioji chemija vertina produktų ir procesų projektavimą, siekdama mažinti pavojingų pradinių medžiagų naudojimą, išmetimus ir atliekas per nurodytą gyvavimo ciklą.

Teorinis atomų įtraukimas į produktą ir faktinis medžiagų naudojimas procese atsako į skirtingus klausimus.

To paties hermitinio, iš apačios aprėžto Hamiltoniano normuotos bandomosios būsenos Rėlėjaus energija negali būti mažesnė už jo pagrindinės būsenos energiją.

Bazės konvergavimą būtina tikrinti atskirai SCF ir koreliacijos indėliams.

Mažos energijos ir orbitalių gradiento liekanos rodo stacionarų SCF sprendinį, kuris gali būti nestabilus leidžiamų orbitalių pasukimų atžvilgiu.

Didesnė orbitalių bazė nepašalina mainų ir koreliacijos funkcionalo paklaidos.

Atsvaros metodas palygina komplekso energiją su fragmentų energijomis, apskaičiuotomis naudojant komplekso bazę, į kurią įtrauktos kito fragmento bazinės funkcijos, bet ne jo branduoliai.

Artėjant elektroninių būsenų degeneracijai, branduolių judėjimas gali susieti elektronines būsenas per išvestines sąveikas, todėl vieno Born–Oppenheimer potencialo paviršiaus modelis gali nebetikti.

Apskaičiuotas vertikalus elektroninis sužadinimas savaime nėra išmatuotas spektro maksimumas.

Klasikiniame pereinamosios būsenos trajektorijų skaičiavime pakartotinis skiriamojo paviršiaus kirtimas sumažina nominalių kirtimų dalį, prisidedančią prie grynosios reakcijos eigos; šis pakartotinio kirtimo pralaidumo koeficientas neviršija vieneto.

Stipriai slopinamame difuziniame reakcijos koordinatės modelyje srautą sudaro ir potencialo sukeltas dreifas, ir koncentracijos sklidimas.

Klasikinis harmoninis reorganizacijos modelis nusako elektronų pernašos barjerą, priklausantį ir nuo varomosios jėgos, ir nuo reorganizacijos energijos.

Cheminių rūšių pernašą lemia cheminė ir elektrinė elektrocheminio potencialo dedamosios.

Nernsto–Planko srautas praskiestame tirpale apima difuziją, elektrinę migraciją ir konvekciją.