Žinių pagrindai

Kanoninio eukariotų transliacijos inicijavimo metu prie iRNR galo su kepurėle pritraukiamas mažojo ribosomos subvieneto kompleksas, kuris skenuodamas ieško pradžios kodono tinkamame kontekste.

Prie enhancerių prisijungę aktyvatoriai gali veikti promotorių per baltymų sąveikas, kuriose dalyvauja ir Mediator kompleksas bei chromatiną pertvarkantys ar modifikuojantys kompleksai.

Kanoniniame sekrecijos kelyje SRP atpažįsta išryškėjančią signalinę seką ir nukreipia ribosomos bei besiformuojančios polipeptidinės grandinės kompleksą prie endoplazminio tinklo (ET) receptoriaus ir Sec61 kanalo.

Daugelis branduolio genų koduojamų mitochondrijų matrikso baltymų turi nukreipimo sekas, kurias atpažįsta TOM, ir yra pernešami TIM23 keliu.

Rab GTPazės ir efektoriai padeda pritraukti ir pritvirtinti transportinius nešiklius prie atitinkamų membranų.

Aktyvintas GPCR skatina GDP atsiskyrimą nuo heterotrimerinio G baltymo α subvieneto ir GTP prisijungimą prie jo.

Aktyvinus receptorinę tirozino kinazę, gali susidaryti fosfotirozino prisijungimo vietos adaptoriniams baltymams ir fermentams.

Branduolinių receptorių šeimos nariai prisijungia tinkamus viduląstelinius ligandus ir reguliuoja tikslinių genų transkripciją, jungdamiesi prie DNR ir sąveikaudami su koreguliatoriais.

Baltymo seka ir jo cheminė aplinka apriboja konformacinį energijos kraštovaizdį.

Dėl Rubisco oksigenazinio aktyvumo iš RuBP susidaro trijų anglies atomų fosfogliceratas ir dviejų anglies atomų fosfoglikolatas.

Įprastame C4 kelyje karboksilinant PEP susidaro keturių anglies atomų rūgštys, kurios tiekia CO₂ Rubisco erdviškai atskirame skyriuje.

Chloroplastų triozės fosfato mainai su neorganiniu fosfatu susieja fotosintetinį anglies fiksavimą su sacharozės sinteze citozolyje.

Molekulės vidinė statistinė suma sumuoja jos vidinių būsenų Bolcmano svorius, atsižvelgiant į būsenų išsigimimo laipsnius.

Tiesinio standžiojo rotatoriaus sukimosi energijos lygmenys yra proporcingi J(J+1), o jų magnetinis išsigimimas yra 2J+1.

Vienos harmoninės normaliosios modos virpesių statistinė suma gaunama sumuojant geometrinę eilutę.

Elektrinio dipolio apraše grynai sukamajam šuoliui būtinas nuolatinis molekulės dipolinis momentas, o normaliosios virpesių modos šuoliui – dipolinio momento kitimas išilgai tos koordinatės.

Elektroninis šuolis yra greitas, palyginti su branduolių judėjimu, todėl jo metu pradinės branduolių koordinatės beveik nepakinta.

Izotropiniame Fiko pernašos modelyje difuzinis masės srautas yra proporcingas neigiamam vietiniam masės tankio gradientui.

Matricos, vaizduojančios simetrijos operacijas pasirinktoje bazėje, turi atkartoti grupės kompoziciją.

Perėjimo matricos elementas ⟨initial|O|final⟩ gali būti nenulinis tik tada, kai Γinitial*⊗Γoperator⊗Γfinal apima visiškai simetrinį atvaizdį.

Simetrija, gemaliniai lapeliai, kūno ertmės ir segmentacija apibūdina skirtingus gyvūnų sandaros aspektus.

Daugelis pinčių choanocitų žiuželiais varo vandenį per poras ir mitybines kameras, o ties apykaklėmis sulaiko daleles, kurios virškinamos ląstelių viduje.

Duobagyviams būdingos dilgiosios ląstelės su specializuotomis iššaunančiomis organelėmis, audinių sluoksniai aplink gastrovaskulinę ertmę ir difuzinė nervų sistema.

Tipinę moliuskų kūno sandarą sudaro mantija, vidaus organų masė ir raumeninga koja, kurios forma gali būti labai pakitusi.

Neriamieji keičia išorinę kutikulę nerdamiesi ir vykstant ekdizei.

Dygiaodžiams būdingas kalkinis vidinis skeletas ir su ambulakrinėmis kojelėmis susijusi ambulakrinė sistema; tipiški suaugę individai pasižymi penkiaspindule simetrija, nors jų protėviai priklausė dvišalės simetrijos gyvūnams.

Gametogenezė apima lytinės linijos ląstelių proliferaciją, mejozę ir ląstelių diferenciaciją.

Kūno šilumos mainai vyksta spinduliavimu, garavimu, konvekcija ir šilumos laidumu.

Augalų augimas apima ląstelių susidarymą meristemose, jų didėjimą ir diferenciaciją.

Dėl mutacijų alelių kopijos pereina iš vienos būsenos į kitą.